| 标准状态： | 被代替 | 标准类型： | 国家标准 |
|---|---|---|---|
| 国家分类号： | C30 | ICS分类： | 11.080 |
| 发布时间： | 2005-01-24 | 被代替标准号： |
GB/T 19633.1-2015
|
| 实施时间： | 2005-05-01 | 代替标准号： | |
| 归口单位： | 全国消毒技术与设备标准化技术委员会 | 发布单位： | 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 |
| 标准状态： | 被代替 |
|---|---|
| 标准类型： | 国家标准 |
| 国家分类号： | C30 |
| ICS分类： | 11.080 |
| 发布时间： | 2005-01-24 |
| 实施时间： | 2005-05-01 |
| 被代替标准号： |
GB/T 19633.1-2015
|
| 代替标准号： | |
| 归口单位： | 全国消毒技术与设备标准化技术委员会 |
| 发布单位： | 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 |
本标准规定了用于最终灭菌医疗器械包装(或是在工厂中生产，或是在医疗保健机构中生产)的一次性使用材料和可再次使用的容器的要求(见第6章)。
本标准概述了最终灭菌医疗器械制造者对包装过程开发和确认的主要要求(见第7章)。成型和密封被认为是最关键的过程，但其他过程操作也能最终包装有影响，对此本文也有阐述。
本标准为最通用的操作和技术提供了指南。
本标准规定了评价无菌医疗器械包装性能的基本要求(见第7章)。其目的是为医疗器械设计者和制造者对包装在加工、运输和贮存过程中对器械部件保护的全性能的鉴定提供出试验和评价框架。
本标准不包括在无菌状态下生产的产品的包装；在这些情况下，应有附加要求确保包装和包装过程不会形成产品污染源。
本标准不包括抽样方案的确定或平行试验组的数量和时间。
声明：
未经食安通网站（www.eshian.com）许可，任何网站不得非法盗链及抄袭本网站的资料、资源！ 免责声明
