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GB 2760等75项食品安全国家标准勘误(20201010更新)

来源: 国家食品安全风险评估中心 发布时间: 2020-11-18 点击:3452

    国家食品安全风险评估中心通过标准跟踪评价等工作收集各方对食品安全国家标准的意见和建议。经对意见进行整理,发现部分标准文本存在编辑性错误。按照食品安全国家标准管理相关程序要求,经食品安全国家标准审评委员会秘书处和标准起草人确认,报国家卫生健康委员会同意,对标准文本做出更正。

    更正后的75项食品安全国家标准,涉及128项勘误内容,如下表:

序号标准号标准名称修改章节修改前修改后勘误时间
1GB 1886.5-2015食品安全国家标准 食品添加剂 硝酸钠表2氯化物(以Cl计),w/% ≥氯化物(以Cl计),w/% ≤2018-06-05
2GB 16740-2014食品安全国家标准 保健食品表30/25g0/25g(mL)2018-06-05
3GB 1886.9-2016食品安全国家标准 食品添加剂 盐酸A.10.1.2.71mL溶液含砷(As)2.5mg1mL溶液含砷(As)2.5μg2018-06-05
4GB 1886.20-2016食品安全国家标准 食品添加剂 氢氧化钠A.4.4.1V1-以溴甲酚绿-甲基红为指示液,滴定试验溶液所消耗的氢氧化钠溶液的体积,单位为毫升(mL);V1-以溴甲酚绿-甲基红为指示液,滴定试验溶液所消耗的盐酸标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL);2018-06-05
5GB 1886.20-2016食品安全国家标准 食品添加剂 氢氧化钠A.4.4.1V2-以酚酞为指示液,滴定试验溶液所消耗的氢氧化钠溶液的体积,单位为毫升(mL);V2-以酚酞为指示液,滴定试验溶液所消耗的盐酸标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL);2018-06-05
6GB 1886.37-2015食品安全国家标准 食品添加剂 环己基氨基磺酸钠(又名甜蜜素)1本标准适用于以葡萄糖为原料经发酵、酯化、转化、精制制得的食品添加剂环己基氨基磺酸钠(又名甜蜜素)本标准适用于以环己胺为原料,氯磺酸或氨基磺酸化合成环己基氨基磺酸后与氢氧化钠作用而制得的食品添加剂环己基氨基磺酸钠(又名甜蜜素)。2018-06-05
7GB 1886.37-2015食品安全国家标准 食品添加剂 环己基氨基磺酸钠(又名甜蜜素)表2环己基氨基磺酸钠含量(以干基计),w/% ≥环己基氨基磺酸钠含量(以干基计),w/%2018-06-05
8GB 1886.103-2015食品安全国家标准 食品添加剂 微晶纤维素A.2.2取鉴别试验A.2.2.1中的分散液为试样溶液,在20 mL试样溶液中加入1 mL 淀粉指示液(10 g/L),加几滴碘标准溶液(0.1 mol/L),无紫色至蓝色或蓝色出现。取鉴别试验A.2.2.1中的分散液为试样溶液,在20mL试样溶液中加入几滴碘试液,无紫色至蓝色或蓝色出现。2018-06-05
9GB 1886.174-2016食品安全国家标准 食品添加剂 食品工业用酶制剂A.3.5.2……准确加入碘标准溶液0.0 mL…..…….准确加入碘标准溶液10.0 mL…….2018-06-05
10GB 1886.180-2016食品安全国家标准 食品添加剂 β-环状糊精A.3.3.2流动相:“甲醇+水=94+6”A.3.3.2流动相:“水+甲醇=94+6”2018-06-05
11GB 1886.216-2016食品安全国家标准 食品添加剂 氧化镁(包括重质和轻质)A.4.3称取约5 g试样,精确至0.000 2 g称取约5 g预先于875 ℃±25 ℃灼烧至质量恒定的试样,精确至0.000 2 g2018-06-05
12GB 1886.228-2016食品安全国家标准 食品添加剂 二氧化碳A.14.1按照GBZ/T 160.29规定的方法进行测定,固态和液态二氧化碳应气化后取样测定将GBZ/T 160.29-2004中的4.3.2吸收液稀释100倍,然后按照GBZ/T 160.29-2004规定的方法进行测定,固态和液态二氧化碳应气化后取样测定2018-06-05
13GB 1886.228-2016食品安全国家标准 食品添加剂 二氧化碳A.15.1按照GBZ/T 160.29规定的方法进行测定,固态和液态二氧化碳应气化后取样测定将GBZ/T 160.29-2004中的5.3.1吸收液稀释10倍,然后按照GBZ/T 160.29-2004规定的方法进行测定,固态和液态二氧化碳应气化后取样测定2018-06-05
14GB 1886.296-2016食品安全国家标准食品添加剂 柠檬酸铁铵附录A盐酸溶液:1+9盐酸溶液:1+32018-06-05
15GB 1888-2014食品安全国家标准 食品添加剂 碳酸氢铵A.8以下按GB/T 5009.11进行测定以下按GB 5009.11或GB 5009.76进行测定2018-06-05
16GB 2760-2014食品安全国家标准 食品添加剂使用标准第18页 第23页 第58页11.01食糖11.01.01白糖及白糖制品(如白砂糖、绵白糖、冰糖、方糖等)11.01.02其他糖和糖浆[如红糖、赤砂糖、冰片糖、原糖、果糖(蔗糖来源)、糖蜜、部分转化糖、槭树糖浆等]2018-06-05
17GB 2760-2014食品安全国家标准 食品添加剂使用标准第29页β-胡萝卜素的INS号160(a)β-胡萝卜素的INS号160a2018-06-05
18GB 2761-2017食品安全国家标准 食品中真菌毒素限量表A.1固体饮料[包括速溶咖啡、研磨咖啡(烘培咖啡)]固体饮料[包括速溶咖啡、研磨咖啡(烘焙咖啡)]2018-06-05
19GB 2762-2017食品安全国家标准 食品中污染物限量表A.1固体饮料[包括速溶咖啡、研磨咖啡(烘培咖啡)]固体饮料[包括速溶咖啡、研磨咖啡(烘焙咖啡)]2018-06-05
20GB 4789.42-2016食品安全国家标准 食品微生物学检验 诺如病毒检验附录AQNIFs(探针):5’-FAM-AGC ACG TGG GAG GGC GAT GG-TAMRA-3’QNIFs(探针):5’-FAM-AGC ACG TGG GAG GGC GAT CG-TAMRA-3’2018-06-05
21GB 4806.6-2016食品安全国家标准 食品接触用塑料树脂第18页注5:干燥失重(100℃,2h)注5:干燥失重(90℃~95℃,2h)2018-06-05
22GB 4806.6-2016食品安全国家标准 食品接触用塑料树脂附录A第81号物质“聚己内酰胺(聚酰胺6)”的CAS号25308-54-4CAS号25038-54-42018-06-05
23GB 5009.3-2016食品安全国家标准 食品中水分的测定前言本标准代替……,GB/T 5497-1985 《粮食、油料检验水分测定法》,…….。本标准代替……,GB/T 5497-1985 《粮食、油料检验水分测定法》第一法 105℃恒重法,……。2018-06-05
24GB 5009.9-2016食品安全国家标准 食品中淀粉的测定5.1.1……再用约100mL乙醇(85%,体积比)分次充分洗去可溶性糖类。……再用约100mL乙醇(85%,体积比)分次充分洗去可溶性糖类。根据样品的实际情况,可适当增加洗涤液的用量和洗涤次数,以保证干扰检测的可溶性糖类物质洗涤完全。2018-06-05
25GB 5009.9-2016食品安全国家标准 食品中淀粉的测定11.1.1……用150mL乙醇(85%,体积比)分数次洗涤残渣,以充分除去可溶性糖类物质。……用150mL乙醇(85%,体积比)分数次洗涤残渣,以充分除去可溶性糖类物质。根据样品的实际情况,可适当增加洗涤液的用量和洗涤次数,以保证干扰检测的可溶性糖类物质洗涤完全。2018-06-05
26GB 5009.24-2016食品安全国家标准 食品中黄曲霉毒素M族的测定3.3.3C17H14O713C17H14O72018-06-05
27GB 5009.44-2016食品安全国家标准 食品中氯化物的测定前言删除原来按食品类别测定的各种方法删除“删除原来按食品类别测定的各种方法”字样2018-06-05
28GB 5009.44-2016食品安全国家标准 食品中氯化物的测定5.2.1….离心10min,取部分滤液测定。离心10min,取部分上清液测定。2018-06-05
29GB 5009.44-2016食品安全国家标准 食品中氯化物的测定17.3称取1g氢氧化钠称取0.1g氢氧化钠2018-06-05
30GB 5009.82-2016食品安全国家标准 食品中维生素A、D、E的测定17.4.2准确称取维生素D2 标准品10.0mg准确称取维生素D3 标准品10.0mg2018-06-05
31GB 5009.86-2016食品安全国家标准 食品中抗坏血酸的测定全文文本中所有 “D(+)-抗坏血酸”均修改为“D(-)-抗坏血酸”2018-06-05
32GB 5009.90-2016食品安全国家标准 食品中铁的测定第三法 电感耦合等离子体质谱法见GB 50069.268见GB 5009.2682018-06-05
33GB 5009.111-2016食品安全国家标准 食品中脱氧雪腐镰刀菌烯醇及其乙酰化衍生物的测定3.3.2 3.3.3C17H22O6C17H22O72018-06-05
34GB 5009.111-2016食品安全国家标准 食品中脱氧雪腐镰刀菌烯醇及其乙酰化衍生物的测定3.3.513C17H22O613C17H22O72018-06-05
35GB 5009.118-2016食品安全国家标准 食品中T-2毒素的测定5.1.1将样品研磨,硬质的粮食等用高速粉碎机磨细并通过试验筛。称取2 5 .0g ( 精确到0 . 1g ) 过筛样品于容量瓶中, 用提取液定容至1 0 0m L , 转移至均质杯中, 以均质器高速搅拌提取2 m i n , 定量滤纸过滤。移取1 0 . 0m L 滤液加入4 0m L 水稀释混匀, 经玻璃纤维滤纸过滤至滤液澄清, 滤液备用。将样品研磨,硬质的粮食等用高速粉碎机磨细并通过试验筛。称取25.0g(精确到0.1g)试样于烧杯中,用提取液溶解,转移至容量瓶中,用提取液定容至100ml,混匀,涡旋振荡提取10min,定量滤纸过滤。移取10.0mL滤液加入40mL水稀释混匀,经玻璃纤维滤纸过滤至滤液澄清,滤液备用。2018-06-05
36GB 5009.24-2016食品安全国家标准 食品中黄曲霉毒素M族的测定12.3 (e)检测波长:发射波长360nm;激发波长430nm检测波长: 激发波长360nm; 发射波长430nm2018-06-05
37GB 5009.157-2016食品安全国家标准 食品中有机酸的测定3.4.1酒石酸、苹果酸、乳酸、柠檬酸、丁二酸和富马酸混合标准储备溶液:分别称取酒石酸1.25g、苹果酸2.5g、乳酸2.5g、柠檬酸2.5g、丁二酸6.25g(精确至0.01g)和富马酸2.5mg(精确至0.01mg)于50mL小烧杯中,加水溶解,用水转移到50mL容量瓶中,定容,混匀,于4℃保存,其中酒石酸质量浓度为2500μg/mL、苹果酸5000μg/mL、乳酸5000μg/mL、柠檬酸5000μg/mL、丁二酸12500μg/mL和富马酸12.5μg/mL。酒石酸、苹果酸、乳酸、柠檬酸、丁二酸和富马酸混合标准储备溶液:分别称取酒石酸1.25g、苹果酸2.5g、乳酸2.5g、柠檬酸2.5g、丁二酸6.25g(精确至0.01g)和富马酸2.5mg(精确至0.01mg)于50mL小烧杯中,加水溶解,用水转移到50mL容量瓶中,定容,混匀,于4℃保存,其中酒石酸质量浓度为25000μg/mL、苹果酸50000μg/mL、乳酸50000μg/mL、柠檬酸50000μg/mL、丁二酸125000μg/mL和富马酸50μg/mL。2018-06-05
38GB 5009.209-2016食品安全国家标准 食品中玉米赤霉烯酮的测定前言本标准代替GB/T 5009.209-2008《谷物中玉米赤霉烯酮的测定》、GB/T 23504-2009《食品中玉米赤霉烯酮的测定免疫亲和层析净化高效液相色谱法》、GB/T 21982-2008《动物源食品中玉米赤霉醇、β-玉米赤霉醇、α-玉米赤霉烯醇、β-玉米赤霉烯醇、玉米赤霉酮和玉米赤霉烯酮残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法》、SN/T 1745-2006《进出口大豆、油菜籽和食用植物油中玉米赤霉烯酮的检验方法》、SN/T 1772-2006《进出口粮谷中玉米赤霉烯酮的测定 免疫亲和柱-液相色谱法》。本标准代替GB/T 5009.209-2008《谷物中玉米赤霉烯酮的测定》、GB/T 23504-2009《食品中玉米赤霉烯酮的测定免疫亲和层析净化高效液相色谱法》、SN/T 1745-2006《进出口大豆、油菜籽和食用植物油中玉米赤霉烯酮的检验方法》、SN/T 1772-2006《进出口粮谷中玉米赤霉烯酮的测定 免疫亲和柱-液相色谱法》,代替GB/T 21982-2008《动物源食品中玉米赤霉醇、β-玉米赤霉醇、α-玉米赤霉烯醇、β-玉米赤霉烯醇、玉米赤霉酮和玉米赤霉烯酮残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法》中玉米赤霉烯酮的检测方法。2018-06-05
39GB 5009.210-2016食品安全国家标准 食品中泛酸的测定前言本标准代替GB/T 5009.210-2008《食品中泛酸的测定》本标准代替GB/T 5009.210-2008《食品中泛酸的测定》、GB 5413.17-2010《食品安全国家标准 婴幼儿食品和乳品中泛酸的测定》。2018-06-05
40GB 5009.211-2014食品安全国家标准 食品中叶酸的测定前言本标准代替GB/T 5009.211-2008《食品中叶酸的测定》。本标准代替GB/T 5009.211-2008《食品中叶酸的测定》、GB 5413.16-2010《食品安全国家标准 婴幼儿食品和乳品中叶酸(叶酸盐活性)的测定》。2018-06-05
41GB 5009.211-2014食品安全国家标准 食品中叶酸的测定6.8注2:叶酸测定也可采用预包埋菌种的叶酸测定用试剂盒(微生物法),测定过程应参照试剂盒说明书,效果相当删除“注2”2018-06-05
42GB 5009.225-2016食品安全国家标准 酒中乙醇浓度的测定表 B.1 (续)第102页和103页重复将第102页中的整个“表 B.1 (续)”替换 为附件 中的“GB 5009 .225-2016 新表 B.1 (续)”2018-06-05
43GB 5009.228-2016食品安全国家标准 食品中挥发性盐基氮的测定前言代替SC/T3032—2001《水产品中挥发性盐基氮的测定》代替SC/T3032—2007 《水产品中挥发性盐基氮的测定》2018-06-05
44GB 5009.239-2016食品安全国家标准 食品酸度的测定6V5——试样滤液消耗的氢氧化钾标准溶液体积,……V0——空白试验消耗的氢氧化钾标准溶液体积,……c5——氢氧化钾标准溶液的浓度,……V5——试样滤液消耗的氢氧化钠标准溶液体积,……V0——空白试验消耗的氢氧化钠标准溶液体积,……c5——氢氧化钠标准溶液的浓度,……2018-06-05
45GB 5009.250-2016食品安全国家标准 食品中乙基麦芽酚的测定图B.1图B.1中的标注乙基麦芽酚的离子对171.1/71.1;乙基麦芽酚的离子对171.1/126.1图B.1中的标注乙基麦芽酚的离子对141.1/71.1;乙基麦芽酚的离子对141.1/126.12018-06-05
46GB 5009.257-2016食品安全国家标准 食品中反式脂肪酸的测定前言——将被分析物扩充至C16:1t~C22:1t等15种反式脂肪酸。——将被分析物扩充至C16:1t~C22:1t等16种反式脂肪酸。2018-06-05
47GB 5009.257-2016食品安全国家标准 食品中反式脂肪酸的测定表1C18:2 10t,12c删除该化合物2018-06-05
48GB 5009.257-2016食品安全国家标准 食品中反式脂肪酸的测定表A.1反-10-顺-12-十八碳二烯酸甲酯删除该化合物2018-06-05
49GB 5009.257-2016食品安全国家标准 食品中反式脂肪酸的测定表A.1顺-9-反-12-十八碳二烯酸甲酯增加该化合物2018-06-05
50GB 5009.257-2016食品安全国家标准 食品中反式脂肪酸的测定表A.1反-9-顺-12-十八碳二烯酸甲酯增加该化合物2018-06-05
51GB 5009.270-2016食品安全国家标准 食品中肌醇的测定1本标准第一法适用于食品中肌醇的测定, 本标准第二法适用于调制乳品、 饮料中肌醇的测定。本标准第一法适用于食品中肌醇的测定,,本标准第二法适用于婴幼儿食品、乳品及饮料中肌醇的测定。2018-06-05
52GB 5413.38-2016食品安全国家标准 生乳冰点的测定3.31)3.3.1标准溶液A:称取6.731g氯化钠(3.2.1);2)3.3.2标准溶液B:称取9.422 g氯化钠(3.2.1) ;3)3.3.3标准溶液C:称取10.161 g氯化钠(3.2.1) 。1)3.3.1标准溶液A:称取6.763g氯化钠(3.2.1);2)3.3.2标准溶液B:称取9.475 g氯化钠(3.2.1);3)3.3.3标准溶液C:称取10.220 g氯化钠(3.2.1)。2018-06-05
53GB 8270-2014食品安全国家标准 食品添加剂 甜菊糖苷2.29种糖苷的压合物名称9种糖苷的化合物名称2018-06-05
54GB 8270-2014食品安全国家标准 食品添加剂 甜菊糖苷表19种糖苷的压合物名称9种糖苷的化合物名称2018-06-05
55GB 8270-2014食品安全国家标准 食品添加剂 甜菊糖苷表3甜菊糖苷含量的检验方法 “附录A中A.4”甜菊糖苷含量的检验方法由“附录A中A.3”2018-06-05
56GB 8270-2014食品安全国家标准 食品添加剂 甜菊糖苷表3甲醇限量和乙醇限量的检验方法 “A.4”甲醇限量和乙醇限量的检验方法 “附录A中A.4”2018-06-05
57GB 29205-2012食品安全国家标准 食品添加剂 硫酸A.4.2.2甲基红指示液甲基橙指示液2018-06-05
58GB 29205-2012食品安全国家标准 食品添加剂 硫酸A.5.2A比色管中加入10mL试样,冷却……。B比色管中边滴加0.1 mL硝酸盐标准溶液边混匀,……A比色管中加入10 g试样,冷却……。B比色管中边滴加1.0 mL硝酸盐标准溶液边混匀,……2018-06-05
59GB 30605-2014食品安全国家标准 食品添加剂 甘氨酸钙表2甘氨酸钙含量[以Ca(OOCCH2NH2).H2O计]甘氨酸钙含量[以Ca(OOCCH2NH2)2.H2O计]2018-06-05
60GB 30605-2014食品安全国家标准 食品添加剂 甘氨酸钙A.2.2.2称取约0.1g试样,精确至0.01g……称取约0.1g试样,精确至0.01g,溶于10mL水中,…….. 
61GB 30605-2014食品安全国家标准 食品添加剂 甘氨酸钙A.3.4M[Ca(OOCCH2NH2).H2O]=206.21M[Ca(OOCCH2NH2)2.H2O]=206.212018-06-05
62GB 30605-2014食品安全国家标准 食品添加剂 甘氨酸钙A.4.4c --EDTA标准滴定溶液浓度的准确数值c---盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值2018-06-05
63GB 30606-2014食品安全国家标准 食品添加剂 甘氨酸亚铁表2总铁(以干基计),w% ≦总铁(以干基计),w%2018-06-05
64GB 30606-2014食品安全国家标准 食品添加剂 甘氨酸亚铁A.2.2.2称取约0.1g试样,精确至0.01g,…..称取约0.1g试样,精确至0.01g, 溶于10mL水中,2018-06-05
65GB 30606-2014食品安全国家标准 食品添加剂 甘氨酸亚铁A.4.4c---EDTA标准滴定溶液浓度的准确数值c---盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值2018-06-05
66GB 30613-2014食品安全国家标准 食品添加剂 磷酸氢二铵表2GB/T 5009.11GB 5009.11或GB 5009.762018-06-05
67GB 30614-2014食品安全国家标准 食品添加剂 氧化钙A.6按照GB/T 5009.11中的规定进行测定按照GB 5009.11或GB 5009.76中的规定进行测定2018-06-05
68GB 31604.10-2016食品安全国家标准 食品接触材料及制品 2,2-二(4-羟基苯基)丙烷(双酚A)迁移量的测定3.11……所用试剂依照GB 5009.156的规定……所用试剂依照GB 31604.1的规定2018-06-05
69GB 31604.10-2016食品安全国家标准 食品接触材料及制品 2,2-二(4-羟基苯基)丙烷(双酚A)迁移量的测定4.1.2.2删去原项目下所有内容按照 GB 5009.156及 GB 31604.1的要求, 对样品进行迁移试验, 得到食品模拟物试液。2018-06-05
70GB 31604.26-2016食品安全国家标准 食品接触材料及制品 环氧氯丙烷的测定和迁移量的测定前言本标准代替GB/T 23296.7-2009 《食品接触材料 塑料中环氧氯丙烷含量的测定 高效液相色谱法》本标准代替GB/T 23296.7-2009 《食品接触材料 塑料中表氯醇含量的测定 高效液相色谱法》2018-06-05
71GB 31604.34-2016食品安全国家标准 食品接触材料及制品 铅的测定和迁移量的测定19.1同5.1。同12.1。2018-06-05
72GB 31604.36-2016食品安全国家标准 食品接触材料及制品 软木中杂酚油的测定附表A.12,4-二甲基苯酚的CAS号 15-67-92,4-二甲基苯酚的CAS号105-67-92018-06-05
73GB 31604.37-2016食品安全国家标准 食品接触材料和制品 三乙胺和三正丁胺的测定3.2三正丁胺的CAS号 121-44-8三正丁胺的CAS号102-82-92018-06-05
74GB 31604.43-2016食品安全国家标准 食品接触材料及制品 乙二胺和己二胺迁移量的测定3.31.3-丙二胺的CAS号 78-90-01.3-丙二胺的CAS号109-76-22018-06-05
75GB 5009.235-2016食品安全国家标准 食品中氨基酸态氮的测定5.1称量5.0 g试样于50 mL的烧杯中,称量5.0 g(或吸取5.0 mL)试样于50 mL的烧杯中,2018-06-05
76GB 5009.235-2016食品安全国家标准 食品中氨基酸态氮的测定6X ——试样中氨基酸态氮的含量,单位为克每百克(g/100 g);X —— 试样中氨基酸态氮的含量,单位为克每百克(g/100 g)或克每百毫升(g/100 mL);2018-06-05
77GB 5009.235-2016食品安全国家标准 食品中氨基酸态氮的测定6m ———称取试样的质量,单位为克(g);m ———称取试样的质量,单位为克(g);V ———吸取试样的体积,单位为毫升(mL);2018-06-05
78GB 5009.235-2016食品安全国家标准 食品中氨基酸态氮的测定11.1称量1.00 g试样于50 mL容量瓶中,称量1.00 g (或吸取1.0 mL)试样于50 mL容量瓶中,2018-06-05
79GB 5009.235-2016食品安全国家标准 食品中氨基酸态氮的测定12X ——试样中氨基酸态氮的含量,单位为克每百克(g/100 g);X —— 试样中氨基酸态氮的含量,单位为克每百克(g/100 g)或克每百毫升(g/100 mL);2018-06-05
80GB 5009.235-2016食品安全国家标准 食品中氨基酸态氮的测定12m1 ——称取试样的质量,单位为克(g);m1 ——称取试样的质量,单位为克(g);V ——吸取试样的体积,单位为毫升(mL);2018-06-05
81GB 1903.15-2016食品安全国家标准 食品营养强化剂 醋酸钙(乙酸钙)3.2乙酸钙(C4H6O4Ca)含量,w/%乙酸钙(C4H6O4Ca)含量(以无水物计),w/%2018-06-05
82GB 5009.7-2016食品安全国家标准 食品中还原糖的测定6F---系数,对5.1.1,5.1.3,5.1.4为1;5.1.2为0.8F---系数,对5.1.1为0.8,其余为12018-06-05
83GB 1886.90-2015食品安全国家标准 食品添加剂 硅酸钙A.52018-06-05
84GB 1886.90-2015食品安全国家标准 食品添加剂 硅酸钙A.62018-06-05
85GB 5009.88-2014食品安全国家标准 食品中膳食纤维的测定6.4100——换算稀释2018-06-05
86GB 5009.235-2016食品安全国家标准 食品中氨基酸态氮的测定6…………(2)…………(2)2018-06-05
87GB 5009.235-2016食品安全国家标准 食品中氨基酸态氮的测定12…(3)2018-06-05
88GB 8538-2016食品安全国家标准 饮用天然矿泉水检验方法46.1.2.10.22018-06-05
89GB 5009.248-2016食品安全国家标准 食品中叶黄素的测定附录Ac—标准溶液浓度,μg/mL;A—标准溶液的吸光值2500———转换系数;—乙醇中叶黄素的吸光系数,为2550;F—…….。X—标准溶液浓度,μg/mL;A—标准溶液的吸光值;—乙醇中叶黄素的吸光系数,为2550 dL/g;25—稀释倍数;10000—转换系数(g/dL 转化为μg/mL);F—…….。2018-06-05
90GB 1903.15-2016食品安全国家标准 食品营养强化剂 醋酸钙(乙酸钙)A.4.42018-06-05
91GB 5009.211-2014食品安全国家标准 食品中叶酸的测定页眉GB 5009.211-2016GB 5009.211-20142018-06-05
92GB 5009.44-2016食品安全国家标准 食品中氯化物的测定页眉GB 29954-2013GB 5009.44-20162018-06-05
93GB 1903.21-2016食品安全国家标准 食品营养强化剂 富硒酵母A.2.3“……离心10 min,吸取10.0 mL试样消化液于15 mL离心管中……”“……离心10 min,吸取10.0 mL离心上清液于15 mL离心管中……”2018-09-14
94GB 5009.208-2016食品安全国家标准 食品中生物胺的测定5.1.3.2转移上层有机相于另一个10mL具塞离心管中,下层样液再萃取一次取出,静置分层后,转移上层水相于另一个10mL具塞离心管中,再萃取一次2018-09-14
95GB 10287-2012食品安全国家标准 食品添加剂 松香甘油酯和氢化松香甘油酯1 范围本标准适用于以特、一级脂松香、氢化松香为原料,与甘油酯化反应而制得的食品添加剂松香甘油酯;及以氢化松香为原料,与甘油酯化反应制得的食品添加剂氢化松香甘油酯。本标准适用于以特、一级脂松香为原料,与甘油酯化反应而制得的食品添加剂松香甘油酯;及以氢化松香为原料,与甘油酯化反应制得的食品添加剂氢化松香甘油酯。2020-10-10
96GB 10287-2012食品安全国家标准 食品添加剂 松香甘油酯和氢化松香甘油酯表2色泽(铁钴法),加纳色号色泽(铁钴法) ≤2020-10-10
97GB 5009.7-2016食品安全国家标准 食品中还原糖的测定20(章节第一行)“查表A.1”“查表A.2”2020-10-10
98GB 5009.22-2016食品安全国家标准 食品中黄曲霉毒素B族和G族的测定3.3.5同位素内标13C17-AFT B1(C17H12O6 , CAS : 157449-45-0): 纯度≥98% ,浓度为 0.5 μg / mL 。同位素内标13C17-AFT B1(C17H12O6, CAS : 1217449-45-0): 纯度≥98% ,浓度为 0.5 μg / mL 。2020-10-10
99GB 5009.22-2016食品安全国家标准 食品中黄曲霉毒素B族和G族的测定3.3.6同位素内标13C17-AFT B2(C17H14O6 , CAS : 157470-98-8):纯度≥98%,浓度为 0.5 μg/mL。同位素内标13C17-AFT B2( C17H14O6 , CAS : 1217470-98-8): 纯度≥98%,浓度为 0.5 μg / mL。2020-10-10
100GB 5009.22-2016食品安全国家标准 食品中黄曲霉毒素B族和G族的测定3.3.7同位素内标13C17-AFT G1(C17H12O7 , CAS : 157444-07-9): 纯度≥98% ,浓度为 0.5 μg / mL 。同位素内标13C17-AFT G1( C17H12O7 , CAS : 1217444-07-9): 纯度≥98% ,浓度为 0.5 μg / mL 。2020-10-10
101GB 5009.22-2016食品安全国家标准 食品中黄曲霉毒素B族和G族的测定3.3.8同位素内标13C17-AFT G2(C17H14O7 , CAS : 157462-49-7): 纯度≥98% ,浓度为 0.5 μg / mL 。同位素内标13C17-AFT G2( C17H14O7 , CAS : 1217462-49-1): 纯度≥98% ,浓度为 0.5 μg / mL 。2020-10-10
102GB 5009.22-2016食品安全国家标准 食品中黄曲霉毒素B族和G族的测定27.3ρ---- 待测液中黄曲霉毒素B1的浓度,单位为纳克每毫升(μg/L)ρ---- 待测液中黄曲霉毒素B1的浓度,单位为微克每升(μg/L)2020-10-10
103GB 5009.22-2016食品安全国家标准 食品中黄曲霉毒素B族和G族的测定附录AAFTB2在乙腈中摩尔吸光系数22100AFTB2在乙腈中摩尔吸光系数225002020-10-10
104GB 5009.82-2016食品安全国家标准 食品中维生素A、D、E的测定17.3.2维生素D3标准品:胆钙化醇(C27H44O,CAS号:511-28-4)……维生素D3标准品:胆钙化醇(C27H44O,CAS号:67-97-0)……2020-10-10
105GB 5009.82-2016食品安全国家标准 食品中维生素A、D、E的测定24.3.2维生素D3标准品:胆钙化醇(C27H44O,CAS号:511-28-4)……维生素D3标准品:胆钙化醇(C27H44O,CAS号:67-97-0)……2020-10-10
106GB 5009.236-2016食品安全国家标准 动植物油脂水分及挥发物的测定8.2玻璃容器:平底,直径约50m,高约30mm玻璃容器:平底,直径约50mm,高约30mm2020-10-10
107GB 5009.248-2016食品安全国家标准 食品中叶黄素的测定3.1.33.1.3 正己烷(C6H10):色谱纯。3.1.3 正己烷(C6H14):色谱纯。2020-10-10
108GB 5009.250-2016食品安全国家标准 食品中乙基麦芽酚的测定附录 B.1b) 流动相:A 为甲醇;B为10mol/Lb) 流动相:A 为甲醇;B为10mmol/L2020-10-10
109GB 5009.257-2016食品安全国家标准 食品中反式脂肪酸的测定附录AC18:39t,12c,15cC18:39t,12c,15t2020-10-10
110GB 5009.257-2016食品安全国家标准 食品中反式脂肪酸的测定表1C18:39t,12t,15c+C18:3 9t,15t,15cC18:39t,12t,15c+C18:3 9t,12c,15t2020-10-10
111GB 5009.266-2016食品安全国家标准 食品中甲醇的测定2外标法定量内标法定量2020-10-10
112GB 5009.268-2016食品安全国家标准 食品中多元素的测定表1序号23中Ba检出限和定量限检出限1:0.02mg/kg,检出限2:0.05mg/kg,定量限1:0.5mg/kg,定量限2:0.02mg/kg检出限1:0.02mg/kg,检出限2:0.005mg/kg,定量限1:0.05mg/kg,定量限2:0.02mg/kg2020-10-10
113GB 31604.9-2016食品安全国家标准 食品接触材料及制品 食品模拟物中重金属的测定3.4.1准确称取0.1598g硝酸铅(3.3.1,精确至0.0001g)准确称取0.1598g硝酸铅(3.3,精确至0.0001g)2020-10-10
114GB 31604.27-2016食品安全国家标准 食品接触材料及制品塑料中环氧乙烷和环氧丙烷的测定3.2.2CAS号:200-879-2CAS号:75-56-92020-10-10
115GB 31604.32-2016食品安全国家标准 食品接触材料及制品木质材料中二氧化硫的测定60.032——1 mL碘标准溶液[(1/2I2)=1.0 mol/L]相当的二氧化硫的质量,单位为克每摩尔(g/mol)0.03203——1 mL碘标准溶液[c(1/2I2)=1.0 mol/L]相当的二氧化硫的质量,单位为克每毫摩尔(g/mmol)2020-10-10
116GB 31604.32-2016食品安全国家标准 食品接触材料及制品木质材料中二氧化硫的测定附录A另取100 mL水,准确加入碘标准溶液(0.100 mol/L)、5 mL冰乙酸,按统一方法做试剂空白试验。另取100 mL水,准确加入20.00 mL碘标准溶液(0.100 mol/L)、5 mL冰乙酸,按统一方法做试剂空白试验。2020-10-10
117GB 31604.32-2016食品安全国家标准 食品接触材料及制品木质材料中二氧化硫的测定附录A32.03——每毫升硫代硫酸钠标准溶液[c(Na2S2O3·5H2O)=1.000 mol/L]相当于二氧化硫的质量,单位为毫克(mg)32.03——每毫升硫代硫酸钠标准溶液[c(Na2S2O3·5H2O)=1.000 mol/L]相当于二氧化硫的质量,单位为毫克每毫摩尔(mg/mmol)2020-10-10
118GB 4789.4-2016食品安全国家标准 食品微生物学检验 沙门氏菌检验5.1中内容的第三行用 1mol/mL 无菌用 1mol/L 无菌2020-10-10
119GB 4789.4-2016食品安全国家标准 食品微生物学检验 沙门氏菌检验A.8.2.1 第一行对二甲氨基甲醛对二甲氨基苯甲醛2020-10-10
120GB 4789.4-2016食品安全国家标准 食品微生物学检验 沙门氏菌检验A.8.3 第四行色氯酸色氨酸2020-10-10
121GB 4789.34-2016食品安全国家标准 食品微生物学检验 双歧杆菌检验B.2.1中第三行、第四行用1.0 mol/mL氢氧化钠溶液滴定,并将滴定结果用空白试验校正。1.0mL1mol/mL氢氧化钠溶液相当于60.05mg的乙酸。用1.0 mol/L氢氧化钠溶液滴定,并将滴定结果用空白试验校正。1.0mL1mol/L氢氧化钠溶液相当于60.05mg的乙酸。2020-10-10
122GB 25584-2010食品安全国家标准 食品添加剂 氯化镁式A.22020-10-10
123GB 25584-2010食品安全国家标准 食品添加剂 氯化镁式A.32020-10-10
124GB 5009.202-2016食品安全国家标准 食用油中极性组分(PC)的测定6、 122020-10-10
125GB 5009.266-2016食品安全国家标准 食品中甲醇的测定6.22020-10-10
126GB 31604.32-2016食品安全国家标准 食品接触材料及制品木质材料中二氧化硫的测定62020-10-10
127GB 31604.32-2016食品安全国家标准 食品接触材料及制品木质材料中二氧化硫的测定附录A2020-10-10
128GB 4789.34-2016食品安全国家标准 食品微生物学检验 双歧杆菌检验B.4结果计算中的公式2020-10-10

 

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